机译:常染色体显性遗传性颅骨phy骨发育异常的基因定位于5p染色体,与生长激素受体基因不同。
机译:细化5p染色体基因座,用于颅骨phy骨发育不良。
机译:常染色体显性遗传性干dia端异型增生定位于染色体11p14.3-15.1。
机译:5p染色体缺失的多代常染色体显性遗传。
机译:通过脑电图记录的小波变换和自组织图谱表征常染色体显性夜夜额叶癫痫发作
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:常染色体显性遗传性颅骨phy骨发育异常的基因定位于5p染色体与生长激素受体基因不同。
机译:常染色体显性颅骨phy骨发育异常的基因映射到5p染色体,与生长激素受体基因不同。